Eine doppelblinde Phase-3-Studie von Vimkunya® bei älteren Erwachsenen ab 65 Jahren³

Autoren: Lauren C Tindale, Jason S Richardson, Deborah M Anderson, Jason Mendy, Sufia Muhammad, Tobi Loreth, Sarah Royalty Tredo, Roshan Ramanathan, Victoria A Jenkins, Lisa Bedell, Patrick Ajiboye

  • Co-primäre Endpunkte1,3
    • Differenz der CHIKV-SNA Seroresponse-Rate* zwischen Vimkunya und Placebo an Tag 22
    • CHIKV-SNA GMT von Vimkunya und Placebo an Tag 22
    • Sicherheit
  • Sekundäre Endpunkte1,3
    • Differenz der Anti-Chikungunya-SNA
    • Seroresponse-Rate nach Impfung mit Vimkunya® an Tag 15 und 183

*Seroresponse-Rate wurde definiert als der Prozentsatz der Probanden, die einen Anti-Chikungunya-SNA-NT80-Titer ≥100 erreichten

Studie ESBI-CV-317-005

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16. September 2025